1 personne sur 20 est touchée par une maladie rare en France.

À l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, l’Hôpital Foch se mobilise pour rendre visible l’invisible et donne la parole à ses centres de référence et aux associations de patients.

Dans ce podcast, rencontre avec Irena Clisson-Rusek, fondatrice de Apimeo, l’association pour l’information sur les maladies à éosinophiles.

• Sa création et ses missions 
• Les actions 
• Le lien avec le Centre de Référence des Syndromes Hyperéosinophiliques (CEREO)
• Les projets à l'international 

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